CAS:51012-64-7|2-ブロモ-3-メチルアセトフェノン

CAS の紹介:51012-64-7|2-ブロモ-3-メチルアセトフェノン

化学反応解析

臭素化芳香族ケトンの化学反応性は、その分子構造と電子的性質から推測できます。 たとえば、HOMO-LUMO 分析は分子内の電荷移動を示すことができ、これは反応性を理解するために重要です["]。2-ブロモ{{2}で観察されるように、特定の溶媒では光分解現象が存在しません。 }(2,5-ジメトキシフェニル)エタノンは、2-ブロモ-1-(m-トリル)エタノンにも関連する可能性があります。

物理的および化学的特性の分析

熱安定性や融点などの物性は、熱分析によって評価できます。 たとえば、1-(2-メチル-6-ニトロ-4-フェニル-3-キノリル) エタノンは 263 度まで熱的に安定で、融点は 170 度です [ "]。透明性やフォトルミネッセンスなどの光学特性は、UV-vis-NIR 吸収および PL 発光スペクトル分析を通じて調べることができます。フォトニクスにおけるアプリケーションにとって重要な 3 次の非線形光学特性は、次のような技術を使用して推定できます。 Zスキャン技術["]。 これらの分析により、臭素化芳香族ケトンの物理的および化学的特性を包括的に理解できます。

CAS の仕様:51012-64-7|2-ブロモ-3-メチルアセトフェノン

CAS の研究応用:51012-64-7|2-ブロモ-3-メチルアセトフェノン

合成と化学的性質

2-ブロモ-1-(m-トリル)エタノンは、さまざまな合成プロセスで使用されています。 たとえば、ハロゲン交換反応によって合成され、化学的保護基としての有効性が強調されています。 しかし、MeOH やベンゼンなどの溶媒中では光分解現象は見られませんでした (Li Hon-xia、2007)。

有機化合物合成における応用

これは、トシル部分を含む新規チアゾール、チオフェン、チエノピリジン、およびチエノピリミジン誘導体の合成に役割を果たしました。 これらの化合物は、肝臓癌および乳癌に対する抗癌用途における可能性を示しています (S. Hessien、M. Kadah、NA Marzouk、2009)。

求電子臭素化の研究

この化合物は、さまざまなアルキルアリール ケトンの選択的一臭素化を研究するのに不可欠です。 この研究は、臭素化プロセスにおける効率と選択性を実証しました (W. Ying、2011)。

熱分解生成物の識別

2-ブロモ-1-(m-トリル)エタノンとは直接関係ありませんが、bk-2CB などのその誘導体に関する研究により、熱分解生成物の同定が行われています。 この研究は、関連化合物の安定性と分解パターンを理解するのに役立ちます (Kelly B Texter et al., 2018)。

-ブロモカルコン誘導体の合成

-2-ブロモ-1-(m-トリル)エタノンの誘導体から合成されたブロモカルコンは、良好な収率で調製されており、複雑な有機分子の合成におけるその有用性が実証されています(Yakup Budak、M. Ceylan、2009) ）。

人気ラベル: cas:51012-64-7|2-ブロモ-3-メチルアセトフェノン、中国 cas:51012-64-7|2-ブロモ-3-メチルアセトフェノンのメーカー、工場